Vous avez dit vitiligo?

 

 

J'ai vu récemment un témoignage sur la deuxième chaîne de télévision de Mademoiselle Nadia Bouchikhi, interviewée par Mme Sophie Davant à propos du vitiligo. Cette maladie rare touche environ un million de personnes dans notre pays. C'est une maladie inflammatoire évolutive qui touche particulièrement les zones de frottement et le visage par une dépigmentation de la peau. Il n'y aurait à ce jour aucun traitement connu. Selon un spécialiste, seules certaines crèmes pourraient aider à une forme de repigmentation de la peau. L'exposition modérée à la lumière ou photothérapie serait également susceptible de stimuler les mélanocytes...

Nadia Bouchikhi a choisi de témoigner à visage découvert, afin d'affirmer sa différence dans un monde où l'apparence, pour les femmes notamment, joue un très grand rôle. Elle tient à faire passer un message positif, car beaucoup de personnes touchées, des adolescentes notamment, cachent leur vitiligo ou bien, si elles se montrent, vivent une forme de rejet. Ayant rencontré un photographe de mode au regard amoureux et donc bienveillant, cette jeune femme a pu accepter sa maladie et renoncer à se cacher. Au contraire, elle fait aujourd'hui des photos en tant que mannequin comme on ferait une thérapie.

Dans le monde d'aujourd'hui, beaucoup de personnes malades ou handicapées, doivent se cacher dans la mesure où le regard d'autrui est rarement bienveillant à leur égard. C'est notamment le cas de personnes qui ont perdu leurs cheveux après une chimiothérapie; de femmes et d'enfants albinos, atteints par cette maladie génétique très répandue en Afrique. Là bas, c'est le cas d'une personne sur 4000, alors qu'en Europe la maladie touche une personne sur 20 000 environ. La stigmatisation de tous ces malades mériterait d'être mise au jour et combattue, car elle est profondément injuste.

Lyliane