Un espoir pour les malades atteints de mucoviscidose...

Alors que jusqu'ici l'insuffisance respiratoire chronique nommée mucoviscidose ne paraissait pas guérissable, car du mucus encombrait en permanence les poumons, une bonne nouvelle est arrivée du Canada.

 

Il s'agit en fait d'une machine capable de donner un nouveau souffle à ces malades. Grâce à cette machine en effet et à une greffe pulmonaire, il est désormais possible de reconditionner des poumons malades.

 

Selon le témoignage du médecin sollicité par Mme fanny Cohen au cours de l'émission Télé matin du 15/9/ 2016, c'est à la fois une technique simple et originale. En résumé, on aspire tout d'abord les sérosités grâce à cette machine, puis on essaye d'assécher pendant environ 4H l'organe malade, afin d'éliminer l'eau des poumons. Puis on passe à la phase qui consiste le plus souvent à placer un greffon reconditionné permettant de redonner de l'oxygène. Jusque là l'attente d'une greffe était longue et pas toujours couronnée de succès.

 

Une telle «machine à laver les poumons» donne beaucoup d'espoir aux médecins et aux malades. Pour faire avancer la recherche, un appel était lancé à la fin de l'émission, car bientôt auront lieu le dimanche 25/9/2016 les "virades de l'espoir". Pour en savoir plus, consulter sur Internet: www.vaincrelamucoviscidose.org .

 

Lyliane

 

Voici quelques infos glanées sur le site à ce sujet:

              LES VIRADES DE L'ESPOIR

32e Edition des Virades de l’Espoir : 25 Septembre 2016
 

Qu’est-ce qu’une Virade de l’espoir ?

Il s’agit de la grande journée nationale de lutte contre la mucoviscidose.
La Virade de l’espoir  est un événement annuel festif, convivial et solidaire organisé par des bénévoles chaque dernier week-end de septembre. Il s’agit de venir donner son souffle (course à pied, marche, vélo, etc) en se faisant parrainer et en remettant ses dons à Vaincre la Mucoviscidose.
C’est une manifestation de loisirs et de solidarité qui permet donc de collecter des fonds pour la lutte contre la mucoviscidose et de sensibiliser le grand public à cette maladie partout en France, sur près de 450 sites. C’est la première source de collecte de fonds de notre association !

Découvrez l'ensemble des Virades de l'espoir

Qui peut y participer ?

Tout le monde peut participer librement à une Virade de l’espoir pour donner symboliquement son souffle : enfants, parents, établissements scolaires, entreprises, collectivités locales, associations etc. Donner son souffle pour ceux qui en manquent est le credo de cette journée qui propose à chacun d’accomplir "son" effort physique en apportant un don personnel ou des dons recueillis auprès de son entourage.
Grâce à cet événement et à la générosité du public, l’association a collecté 106 millions d’euros depuis 30 ans et est devenue le 1er financeur de la recherche sur la mucoviscidose en France.

Comment ?

►  En ouvrant une page personnelle de collecte au profit d’une Virade particulière. En 2014, les pages personnelles Virades de l’espoir ont permis de collecter plus de 150 000 euros.

► En participant à une marche, un parcours sportif, une compétition sur une Virade de l’espoir

► En organisant une manifestation au profit d’une Virade (contactez une Virade proche de chez vous)